La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó la autorización de 292 nuevos registros para medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos durante el mes de octubre, como parte de su compromiso de facilitar el acceso a insumos para la salud seguros y de calidad.
En su informe mensual de Avances en la Autorización de Registros Sanitarios y Ensayos Clínicos (AARSEC), la autoridad sanitaria detalló que entre las aprobaciones de medicamentos se encuentran cinco tratamientos para uso cardiológico, tres para uso oncológico y otros tres para padecimientos endocrinológicos.
#COFEPRIS emitió 292 aprobaciones para medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
Entre las recientes autorizaciones se encuentran: protocolos clínicos para atender crisis de epilepsia en niños y adultos, cinco medicamentos para tratamiento cardiológico, tres para… pic.twitter.com/Zag88bU36Q
— COFEPRIS (@COFEPRIS) November 16, 2025
En un notable impulso al desarrollo de la investigación en México, Cofepris anunció la autorización de nuevos protocolos de ensayos clínicos. Estos estudios están enfocados en encontrar tratamientos para enfermedades complejas, entre las que destacan:
En el rubro de dispositivos médicos, la comisión otorgó registros sanitarios a una amplia gama de equipos cruciales para el diagnóstico y tratamiento. La lista de aprobaciones incluye un mastógrafo, un biómetro óptico, una prótesis parcial de rodilla, clavos intramedulares y tubos para drenaje urinario.
Además, se autorizaron herramientas de diagnóstico clave como una prueba rápida para la detección del antígeno de superficie de la hepatitis B, reactivos para extracción de ácidos nucleicos y medidores de glucosa en sangre.
Cofepris reiteró que estas acciones buscan proteger la salud del pueblo de México «mediante procesos regulatorios transparentes, basados en evidencia científica».